Roche
presenta Ocrevus: "Es un paso de gigante en esclerosis múltiple"
Se trata del primer fármaco aprobado por la EMA y
financiado por el SNS para la esclerosis múltiple primaria progresiva
La
compañía farmacéutica Roche ha presentado este
miércoles Ocrevus,
"el primer y único fármaco aprobado para la esclerosis múltiple primaria
progresiva, una forma de la enfermedad sin tratamiento hasta ahora", ha
explicado Federico
Plaza, director de Corporate Affairs de Roche.
Esta forma de esclerosis múltiple representa el 10 por ciento de los casos.
"Este tratamiento es un paso de gigante en
el abordaje de la enfermedad y para abrir de nuevas vías de conocimiento e
investigación", ha continuado. Ocrevus ya es una realidad
en España, ya que ha recibido la aprobación por parte de la EMA y está en la
cartera de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud.
La esclerosis múltiple afecta a 47.000 personas en España
y suele aparecer en una edad temprana que va desde los 20 a los 40 años.
Además, los expertos Xavier Montalbán, director de la división de Neurología de
Toronto, y Ángel Pérez Sempere, jefe de sección de Neurología en el Hospital de
Alicante, han señalado que "afecta dos veces más a las
mujeres".
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Ocrevus ha demostrado en los
ensayos clínicos un perfil de seguridad muy alto
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En este sentido, Pérez Sempere ha incidido en que "el número de afectados
no ha dejado de crecer en los últimos años, así como la prevalencia,
que se ha triplicado".
El
medicamento
Ocrevus es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para actuar
selectivamente sobre los linfocitos B. Según los resultados del ensayo clínico
fase III, los pacientes tratados con el fármaco tuvieron un 24
por ciento menos de probabilidades de sufrir progresión de la discapacidad
confirmada a 12 semanas y un 25 por ciento menos probabilidades
de tener progresión de la discapacidad confirmada a 24 semanas.
Asimismo, Ocrevus también ralentizó significativamente la progresión del
deterioro de la marcha en un 29,4 por ciento por el tiempo requerido para
caminar 25 pies, en comparación con el placebo. "Los resultados son excepcionales,
homogéneos y robustos y, además, el fármaco tiene un
perfil de seguridad muy alto", han explicado Montalbán y
Pérez Sempere.
Ocrevus "es un fármaco cómodo de administrar ya
que se hace por perfusión intravenosa cada seis meses y requiere poco control
médico", ha señalado este Montalbán, quien ha añadido que "ya estamos
usando Ocrevus en pacientes en los que los resultados están siendo
satisfactorios".
A pesar de que sigue sin existir una curación para esta enfermedad "el
desarrollo de Ocrevus nos ha permitido avanzar en el control de los
síntomas y supone un avance para nosotros y para la comunidad
científica", ha indicado Plaza.
Aspecto de la sala durante la
presentación.
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